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terça-feira, 19 de novembro de 2013

A história do homem que sofre uma doença rara e vive coberto de rugas escuras

"O Papa me abraçou: era como estar no céu"

Fala Vinicio Riva, o homem desfigurado por uma doença rara que Francisco conheceu na Praça de São Pedro para a festa UNITALSI

Mauro Plant
Vatican Insider

O corpo continua a ser marcado pelas grandes rugas escuras que provocam dor, coceira e feridas. Mas alguma coisa, no dia 8 de novembro, mudou na alma de Vinicio Riva, de 53 anos, que sofre de uma doença rara, a neurofibromatose de tipo 1. Naquele dia, o Papa, em uma praça de São Pedro lotada para o 110 º aniversário da UNITALSI, abraçou-o. Sem se desviar, abraçando-o, beijando-o. 

As imagens que circularam ao redor do mundo. "Eu me senti como o céu", disse Vinicio em uma entrevista por telefone ao Corriere della Sera. "Meu coração explodiu e a noite eu não conseguia dormir". "A minha doença não é contagiosa - disse durante uma entrevista à revista Panorama - mas ele não sabia. Ele só fez isso: me acariciava por todo o rosto, e com o que ele fez eu só senti só o amor. Durou pouco mais de um minuto, mas para mim pareceu uma eternidade".


A vida de Vinicio nunca foi fácil. Na Ilha Vicentina, onde vive em um pequeno apartamento cedido pela prefeitura da cidade, todo mundo o conhece. Eles sabem que a mãe dele, que morreu de câncer, afetada pela mesma síndrome, em seguida, transmitida para os seus filhos. Todo mundo sabe que o pai dele não tinha tempo para os de seus dois filhos meio "feios". As pessoas sabem de todas as operações que Vinicio teve que sofrer a partir da idade de dois anos. Sua existência decorre entre um trabalho socialmente útil no instituto Bresson ( ele empilha caixas e as coloca em ordem) e faz caminhadas curtas pelas ruas com uma bicicleta elétrica (vai até banca de jornal e volta ) e do envolvimento de carinho que tem com a tia Catherine que lava as feridas, coloca cremes, nem todos pagos pelas autoridades sanitárias locais, e também o ajuda em pequenas tarefas. E o cheque de 500 euros por mês para 100% de incapacidade para compartilhar com sua irmã Morena, no início da doença, não permite que certos luxos.


"Eu tive minha cabeça no peito dele - disse ele - seus braços em volta de mim. E ele me segurou com força, como carinho , não soltava mais. Eu tentei falar, para dizer alguma coisa, mas não consegui: a emoção era muito forte" . Aqueles "gnocchi" no rosto, como ele ironicamente chama, permanecem. Mas aquele abraço pode tirar dele.

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